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融合蛋白標(biāo)簽的“利器”——TEV蛋白酶

作者:admin 信息來源:達(dá)科為 日期:20190614 打印 字體:  
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昨天,小達(dá)君為大家?guī)砹丝贵w純化用IBA新品—Protein A Agarose,今天我們繼續(xù)來說說蛋白表達(dá)純化那點(diǎn)事兒。

通常,我們會利用融合標(biāo)簽與目的蛋白的融合表達(dá)實(shí)現(xiàn)某些實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,例如,蛋白純化(Strep-tag、His)、增強(qiáng)蛋白的可溶性(MBP、GST)、增加蛋白的表達(dá)量(Flag、GST)、報(bào)告目的蛋白表達(dá)情況(GFP)等。但是,當(dāng)融合標(biāo)簽完成了它的使命,又會影響下游的某些實(shí)驗(yàn)時(shí),例如免疫動物、影響目的蛋白活性,我們就需要考慮如何將其去除。小達(dá)君為您推薦一款去除融合標(biāo)簽的利器——Lucigen的SelecTEV? Protease,簡單的實(shí)驗(yàn)操作即可得到較純的目的蛋白。

SelecTEV?蛋白酶是一種基因工程改造的煙草蝕刻病毒(TEV)蛋白酶,通過His標(biāo)簽的親和層析從大腸桿菌中純化,SDS-PAGE分析表明其純度為90%。SelecTEV?蛋白酶能夠識別Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly七個(gè)氨基酸以及與其密切相關(guān)的序列,并在Gln和Gly殘基之間進(jìn)行切割。 這七種氨基酸序列在蛋白質(zhì)中很少見,使得SelecTEV?蛋白酶成為從融合蛋白中去除標(biāo)簽的理想選擇。利用蛋白酶N-末端的His標(biāo)簽通過親和層析即可從酶切反應(yīng)中除去SelecTEV?蛋白酶。

產(chǎn)品特點(diǎn):

  • 經(jīng)過基因工程改造,與天然蛋白酶相比具有更高的特異性,活性和穩(wěn)定性;

  • 帶有His標(biāo)簽(六個(gè)組氨酸),更易于去除;

  • 1unit SelecTEV?蛋白酶在30°C下、1h內(nèi)可以切割≥85%的3μg對照底物;

  • SelecTEV?蛋白酶最佳切割溫度30°C,但在很寬的溫度(4 - 30°C)和pH(6.0 - 8.5)范圍內(nèi)有效,以適應(yīng)您的特定蛋白質(zhì)。

實(shí)驗(yàn)流程如下:

酶切反應(yīng)完成后,用標(biāo)簽特異性純化柱去除融合標(biāo)簽,收集流穿液。為去除流穿液中的TEV蛋白酶,利用鎳柱進(jìn)行二次純化,得到的流穿液中的蛋白即為純的目的蛋白。

產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

品牌

目錄價(jià)

SelecTEV? Protease

30810-1

1,000 U

Lucigen

1,834

30810-2

5,000 U

Lucigen

8,008


Lucigen公司成立于1998年,提供各類用于分子生物學(xué)研究相關(guān)產(chǎn)品,可以使研究者成功克隆較難克隆的基因。2016年Lucigen收購了Illumina旗下Epicentre產(chǎn)品線,2018年又被英國LGC公司收購。目前產(chǎn)品線主要包括:體外轉(zhuǎn)錄、基因克?。˙AC克隆試劑盒)、感受態(tài)細(xì)胞(TG1噬菌體文庫構(gòu)建感受態(tài))、體外擴(kuò)增、轉(zhuǎn)座子突變、蛋白表達(dá)、核酸提取等。

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